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第一百二十五章 卢卡斯,你不会说的是印度吧(加更求订阅)

第一百二十五章 卢卡斯,你不会说的是印度吧(加更求订阅) (第1/2页)

“他们不生病,我们的药怎么赚钱?”
  
  听着弗里德曼说出这句话,张扬顿时感到身上凉飕飕的。
  
  黄浦江畔的风很凉爽,但也比不上弗里德曼话的凉意。
  
  很早之前他曾经偶然听过美国除了军工复合体外还有一种财团存在,那就是医药复合体。
  
  这种复合体虽然比不上军工复合体、石油复合体这么强大,但却牢牢控制了美国近2亿人的普通阶层。
  
  你可以一辈子不买AK,不进靶场;你也可以一辈子不买车不烧油,但你一辈子总要生病吧?
  
  再想想如今美国社会人均高血压糖尿病,很难不让人联想菲菲。
  
  就在这时,一旁的卢卡斯似乎也忍不了弗里德曼的言辞,反驳道:
  
  “弗里德曼,你们诺华是一家几百年的国际药企,我相信所有药企的创办之初的初衷都是为了解除患者的病痛,而不是单纯只是为了赚钱。”
  
  “你把我们从事的工作说的太污浊,太名利了,我可以肯定的说,至少我们葛兰素史克没有你这样的想法。”
  
  弗里德曼耸耸肩并不在乎,片刻后,他目光看向张扬把话题重新拉回了正轨。
  
  “好了,我不想和你做口舌之争。”
  
  “张,我们回到刚才的话题吧,我们国内有全球第二大的肾病市场,所以很需求你们的这款‘肾毒清替代针’;
  
  我们可以和上次‘LivClearX’一样,你们在华夏国内进行临床试验,我们在美国同步申请FDA的认证。”
  
  “您觉得怎么样?”
  
  张扬的思绪也被拉回了正事上,他确实并不抗拒和诺华的合作,毕竟有了上次“LivClearX”的合作经验,从赚钱这个角度来说,诺华还是值得信赖的伙伴。
  
  可是,
  
  他想起了之前韦天汇报过的,关于“肾毒清替代针”在临床试验上遇到的问题。
  
  因为初始的“肾毒清替代针”仅有60%的清除效率,也就意味着受试者体内还有40%的毒素无法排出体外。
  
  这样的情况受试者需要坚持4-5天才能重新接受一次透析。
  
  40%的毒素在体内大约就是肾衰竭的状态,患者会明显感觉不适,而且这样的状态要持续经历三个月的临床试验,对受试者来说有极大的毒素入侵脏器导致的器官衰竭风险,以及未知的不明风险。
  
  所以。
  
  即便“肾毒清透析替代针”通过了国内伦理审查委员会的审批,但除了像之前“艾可福韦”一样需要标注风险反复告知受试者外,还需要持续每天对患者的状态进行监视,
  
  稍有不适就必须强制让患者退出试验,其目的就是害怕出现人员死亡。
  
  这也是让张扬一直在犹豫要不要开启临床一期试验的原因,毕竟受试者的命也是命啊!
  
  想到这里,他略微整理了一下语言,开口道:
  
  “弗里德曼,我也希望和你们诺华再次达成合作,不过……”
  
  “你记得下午我在会议上说的目前遇到了一点麻烦吗?”
  
  “这个麻烦不是其他的,而是因为目前60%有效清除率的‘透析针’在临床实验过程中很有可能会对受试者造成无可避免的损害,甚至死亡。”
  
  “死亡?”弗里德曼好奇地看着张扬。
  
  “没错……”
  
  张扬并没有任何隐瞒,随即将伦理委员会的评估报告告知了弗里德曼:
  
  “我们找到了伦理委员会对安全性进行评估,40%的残留毒素在受试者体内,大约就是肾衰期病人的体内残留毒素,你知道的,到了肾衰期很多人会出现水肿、恶心、呕吐,这时候就已经需要透析了。”
  
  “不过为了完成临床试验数据搜集,他们必须忍受这样的状况4-5天,这就有可能出现毒素入侵脏器,最终引发衰竭死亡的可能。”
  
  “当然,最大的可能还是造成不可避免的脏器损伤。”
  
  “这也是我们担心的。”
  
  “噢。”
  
  弗里德曼若有所思的点点头,大约两秒后,他目光重新看向张扬。
  
  “张,我以为你在担心什么,原来担心的是这个……”
  
  “不过我觉得你太谨慎了。”
  
  张扬微微一愣:
  
  “我太谨慎了?”
  
  “没错。”
  
  “就像你刚才说的,40%的毒素残留大约是肾衰竭期间的人体毒素含量,这点毒素大概率是死不了人的,无非就是对脏器特别是心脏造成严重损伤。”
  
  “换句话说,即便真的有受试者因为脏器衰竭突然死亡那也问题不大,研发新药的路上死几个美国人算什么?”
  
  张扬怔住,死几个美国人算什么?!
  
  就这时,弗里德曼脸上浮现出灿烂的笑容,语气放松地说道:
  
  “张,你放心吧,很多事情没有您想象的那么严重,FDA每年因为新药试验都有上百人死亡,早就司空见惯了。”
  
  

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